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学术导读遗传性原发性心律失常综合征诊

推荐理由:年,美国心律学会/欧洲心律学会/亚太心律学会共同发布了《遗传性原发性心律失常综合征诊断治疗专家共识》。到目前为止,中国尚未发布过有关遗传性原发性心律失常诊断与治疗的纲领性文件。但是这类患者在中国人数可观,目前诊断与治疗尚不规范,有必要出台适合我国国情并尽量与国际接轨的指导性文件。因此,《中华心血管病杂志》编辑委员会联合中国心律学会组织国内该领域专家撰写了该共识,希望对全科医生、心内科医生的临床工作起到指导作用。

本共识分别从长QT综合征、Brugada综合征、儿茶酚胺敏感性多形性室性心动过速、短QT综合征、早复极综合征、进行性心脏传导障碍性疾病、不明原因的心脏骤停——特发性心室颤动、不明原因心原性猝死等8个方面展开阐述,分别从其临床表现、诊断、治疗等方面进行了详细的推荐。本共识的应用范围包括:(1)发生过心脏骤停的年轻(年龄通常<40岁)患者,进行仔细的临床评估后仍未能确诊为器质性心脏疾病;(2)尸检结果阴性的年轻猝死患者的家族成员;(3)有可能、倾向于或者已经确诊为离子通道病的患者及其家族成员;(4)发生过不明原因晕厥的年轻患者。——全文刊登于年第1期《中华心血管病杂志》

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