口服吸收良好且迅速,约1～3h血药浓度达峰值,生物利用度为34%～75%,有效血药浓度为0.25～1.3mg/m1,药物与血浆蛋白结合率约95%,半衰期约6～13h口服本药后主要分布于心肌、肝、肾、脑组织,血中极少,心肌中浓度最高,原药在体内积累缓慢,主要经肝代谢及肾排泄,肝、肾功能不全者,半衰期可延长
适应证:
用法与用量:
本品为ic类抗心律失常药物,为吩噻嗪类衍生物,作用与奎尼丁类似主要电生理效应是降低动作电位0位相最大除极速率,缩短apd及延长erp,减慢浦肯野纤维的传导速度,抑制异位自律性,调致颤阈,尚有抑制房室旁路传导作用
吸收排泄:
室上性早博、室上性心动过速、房性早搏、室性早博、房性心动过速、室性心动过速、心房扑动、心房颤动
药理作用:
口服开始每次100mg,3次/d,逐渐增量,国内采用450～800mg/d,分3～4次或每6～8h 1次,美国采用300～1500mg/d,分3～4次服用
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