右美托咪定和可乐定抑制兔获得性长QT综合
TKenta；DexmedetomidineandClonidineInhibitVentricularTachyarrhythmiasinaRabbitModelofAcquiredLongQTSyndrome；CirculationJournal;（10）
背景：有α－2肾上腺素能受体（AR）激动作用的药物据报道称能抑制快速性心律失常。
方法和结果：我们假定α-2受体激动剂会对复极化异常相干的室性心律失常（VTs）有抑制作用。为了检验这1假定，研究2种临床上可用的α-2受体激动剂（右美托咪定与可乐定）对在甲氧胺致敏家兔获得性长QT综合征模型VTs的产生（1：n=45）。在对比组，甲氧胺（拟肾上腺素药）和尼非卡兰（钾通道阻滞药）几近总是致使VTS产生（14/15）。与此相反，右美托咪定组（1μg·千克–1·min–1：5/12[P＜0.01＝或可乐定组（33.3μg·千克–1·min–1:10/18[P＜0.01＝的VTs发生率显著下降。为了验证这个动物模型的VTs是通过触发初期后除极（EAD）而引发，记录28只开胸兔左心室表面的单相动作电位（研究2）。可乐定或右美托咪啶组的类似EAD波峰（2/14）比生理盐水组显著减少（9/10，P＜0.＝。这类类似EAD波峰的存在和VTs的出现显著相干（P＜0.05＝。
结论：有α－2肾上腺素能受体激动作用的药物对长QT综合征模型的VTs有抑制作用。α-2受体激动剂，特别是右美托咪定，对那些对传统疗法有抵抗的异常复极相干的VTs是一个医治选择。
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