目的 研究蛇葡萄素抑制大鼠室性心律失常的作用及其电生理机制。方法 在体实验，成年雄性Wistar大鼠采用抓阄法随机分为生理盐水对照组(对照组)、蛇葡萄素低剂量(1mg/kg)组、蛇葡萄素中剂量(3mg/kg)组和蛇葡萄素高剂量(10mg/kg)组4组。预处理后运用泵注乌头碱的方法诱发大鼠心律失常，观察蛇葡萄素对乌头碱诱导的大鼠心律失常的保护作用。离体实验，使用酶解法急性分离大鼠心室肌细胞，并应用膜片钳技术记录蛇葡萄素对大鼠心室肌细胞上钠电流(INa)、钙电流(ICa)、瞬时外向钾电流(Ito)和内向整流钾电流(IK1)等离子通道电流的影响。结果 在体实验结果显示，蛇葡萄素低、中和高剂量组大鼠实验性室性心律失常的发生率均低于对照组(n＝5，P均＜0.05)。体外全细胞膜片钳实验结果显示蛇葡萄素低、中和高剂量组大鼠心室肌细胞动作电位时程(APD)均大于对照组，动作电位幅值也均低于对照组[(.1±7.4)、(.2±9.0)和(.8±5.1)mV比(.1±6.9)mV，n＝9，P均＜0.05]。蛇葡萄素低、中和高剂量组大鼠心室肌细胞INa峰值电流密度均小于对照组[(－31.03±2.61)、(－26.63±3.72)和(－17.55±4.43)pA/pF比(－36.75±3.60)pA/pF，n＝9，P均＜0.05]，但4组间最大峰值电位差异无统计学意义。蛇葡萄素高剂量组IK1峰值电流密度大于对照组[(－37.47±7.32)pA/pF比(－25.26±4.13)pA/pF，n＝5，P＜0.05]，而ICa和Ito4组间差异则无统计学意义。结论 蛇葡萄素具有抗大鼠心律失常的作用，其电生理机制为抑制INa、增强IK1，进而延长APD。
心律失常； 电生理学技术，心脏； 膜片钳术； 蛇葡萄素
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