Ventriculararrhythmiaincidenceintheratisreducedbynaloxone
M.K.Pugsley,E.S.Hayes,W.Q.Wang,
（PharmacologicalResearch..5）
本研究描述了阿片受体拮抗剂纳洛酮对大鼠受到电生理诱发和缺血性心律失常时抗心律失常效果。检测纳洛酮(2.8and32_mol/kg/min)对心率，血压，心电图，以及冠状动脉左前降支闭塞和左室电刺激产生的抗心律失常效果。纳洛酮在高剂量测试下，降低血压，然而心率呈剂量依赖性减少。纳洛酮剂量依赖性延长P-P和QRS间期，增加RSh振幅，表明对心脏Na通道的作用。纳洛酮延长QT间期，表明其延长复极作用。纳洛酮效果可与奎尼丁相提并论。纳洛酮(32_mol/kg/min)以38%减少VF发生率，同样的剂量（纳洛酮32mol/kg/min）明显地增加室颤阈值，延长有效不应期（ERP），减少最大频率（MFF）。高剂量纳洛酮改变ECG模式，减少缺血性心律失常发生率，改变电诱发的心律失常，表明它直接阻滞心脏钠和钾通道。
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